Szukaj

Jak stosować CBD?

Marcin, 28 kwiecień 2019
Jak stosować CBD?
  • Istnieje coraz więcej dowodów sugerujących, że kannabinoidy są korzystne dla wielu stanów chorobowych, w tym przewlekłego bólu, zapalenia, padaczki, zaburzeń snu, stwardnienia rozsianego, anoreksji, nowotworów, schizofrenii i innych stanów. Transformacja kanabinoidów z preparatów ziołowych w  regulowane leki na receptę staję się dość szybko rzeczywistością. Opracowanie takich leków wymaga dobrze kontrolowanych badań klinicznych, aby obiektywnie ustalić skuteczność terapeutyczną, zakresy dawek i bezpieczeństwo pacjentów. Niska biodostępność kannabinoidów przy aplikacji doustnej doprowadziła do poszukiwań nowych możliwych sposobów podawania, takich jak drogą podskórna, podawanie donosowe i aplikację przez śluzówkową. Niniejszy przegląd bada najnowsze osiągnięcia, od badań przedklinicznych po zaawansowane badania kliniczne, w dziedzinie dostarczania kannabinoidów, i koncentruje się w szczególności na leczeniu bólu i stanów zapalnych.


Konopie indyjskie (Cannabis sativa) to roślina dwuliścienna należąca do rodziny Cannabaceae. Znajomość medycznych i psychoaktywnych właściwości konopi sięga 4000 lat przed naszą erą. Wszystkie odmiany konopi, w tym ta znana jako Cannabis indica, należą do tego samego gatunku. Wszystkie rośliny C. sativa wytwarzają związki aktywne, ale każda odmiana produkuje te związki w różnych stężeniach i proporcjach, które zależą nie tylko od genotypu rośliny, ale także od warunków wzrostu i klimatu. Podczas gdy z C. sativa można wyizolować ponad 100 różnych kannabinoidów, podstawowym związkiem psychoaktywnym jest Δ9-tetrahydrokannabinol (THC), który po raz pierwszy został wyizolowany w czystej postaci przez Gaoniego i Mechoulama w 1964 r. Innymi ważnymi farmakologicznie analogami są kannabidiol (CBD), kannabinol, kwasy kannabinoidowe, kannabigerol. Oprócz kannabinoidów, inne składniki, takie jak monoterpenoidy mircen, limonen i pinen i β-kariofilina, mogą również pośredniczyć w farmakologicznych działaniach konopi.


Chociaż fitokannabinoidy mają podobne struktury chemiczne, mogą wywoływać różne działania farmakologiczne. Identyfikacja THC utorowała drogę do odkrycia w 1988 roku receptora kannabinoidowego typu 1 (CB1), a później receptora kannabinoidowego typu 2 (CB2). CB1 i CB2 należą do ważnych endogennych szlaków sygnałowych lipidów, zwanych „układem endokannabinoidowym”, który składa się z receptorów kanabinoidowych, endogennych ligandów receptorów kannabinoidowych (endokannabinoidów) i enzymów regulujących biosyntezę i inaktywację endokannabinoidów. Ten system sygnalizacji lipidów bierze udział w wielu ważnych funkcjach fizjologicznych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym oraz w układzie hormonalnym i immunologicznym.


Psychotropowe działanie marihuany odbywa się głównie za pośrednictwem CB1, który jest szeroko rozpowszechniony w mózgu, głównie w korze czołowej, zwojach podstawy i móżdżku. CB1 występuje również w wielu tkankach i narządach, w tym w tkance tłuszczowej, przewodzie pokarmowym, rdzeniu kręgowym, nadnerczach i tarczycy, wątrobie, narządach rozrodczych i komórkach układu odpornościowego. Obecność receptorów CB1 na chondrocytach i osteocytach(tkanki stawów), a także dowody na ich obecność na synowiocytach podobnych do fibroblastów, czyni CB1 szczególnie interesującym w badaniu chorób reumatycznych.


CB2 znajduje się głównie w komórkach odpornościowych, ale można go również znaleźć w różnych innych typach komórek, w tym chondrocytach, osteocytach i fibroblastach, co oznacza, że można go uznać za obwodowy receptor kannabinoidowy. Występuje również w niektórych tkankach nerwowych, takich jak zwoje korzenia grzbietowego i komórki mikrogleju. Ponadto aktywacja CB2 może zwiększać wewnątrzkomórkowe poziomy wapnia poprzez fosfolipazę C.
Związek szczególnego wariantu CB2, znanego jako Q63R, z celiakią, immunologiczną plamicą małopłytkową i młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów jest szczególnie interesujący w dziedzinie chorób autoimmunologicznych i reumatycznych.

Wkład systemu endokannabinoidowego w regulację tak różnorodnych procesów sprawia, że farmakologiczna modulacja fitokannabinoidami stanowi obiecującą strategię terapeutyczną dla wielu dziedzin medycyny, w tym w kontekście przeciwbólowym, neuroprotekcyjnym, przeciwzapalnym i przeciwbakteryjnym.


Dodatkowo zaproponowano inne mechanizmy działania CBD na receptory inne niż CB1, w tym jego agonizm wobec receptora serotoniny 1A (lub 5-TH1A), receptora waniloidowego 1 (TRPV1) i receptorów adenozyny A2A. Złożone mechanizmy fizjologiczne i farmakologiczne oraz interakcje CBD z układem endokannabinoidowym i innymi celami molekularnymi zostały szczegółowo omówione przez McPartlanda J.M. i wsp w 2015r. Dane te mogą pomóc wyjaśnić niektóre obserwowane efekty CBD, w tym działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwlękowe i przeciwpsychotyczne. Połączenie THC i CBD z innymi fitokannabinoidami i innymi składnikami, takimi jak terpenoidy i flawonoidy, w konopiach może mieć synergistyczny wpływ na leczenie bólu


Ból i stan zapalny to fizjologiczne reakcje organizmu na uszkodzenie tkanki, infekcję i zmiany genetyczne. Ból można podzielić na dwie fazy: ostra i przewlekła. Faza ostra jest wczesną, niespecyficzną fazą i charakteryzuje się miejscowym rozszerzeniem naczyń krwionośnych, zwiększoną przepuszczalnością naczyń włosowatych, gromadzeniem się płynów i białek krwi w przestrzeniach śródmiąższowych, migracją neutrofili z naczyń włosowatych i uwalnianiem mediatorów zapalnych ( np. cytokiny, limfokiny i histamina). Ból jest wytwarzany przez wszystkie te środki prozapalne, które również prowadzą do hiperalgezji poprzez aktywację odpowiednich receptorów, które są wyrażane przez końcówki nocyceptywne. Jeśli stan powodujący uszkodzenie nie zostanie rozwiązany, proces zapalny postępuje w kierunku podostrego / przewlekłego zapalenia, które charakteryzuje się zmianami immunopatologicznymi, takimi jak naciekanie komórek zapalnych, nadekspresja genów prozapalnych,  rozregulowanie sygnalizacji komórkowej i utrata funkcji bariery.

Przewlekły stan zapalny odgrywa ważną rolę w wystąpieniu klasycznych chorób zapalnych (np. zapalenia stawów), ale także różnych chorób, w tym chorób sercowo-naczyniowych i neurodegeneracyjnych, cukrzycy, raka, astmy. Hamowanie lub hamowanie mediatorów zapalnych / prozapalnych przy użyciu syntetycznych związków przeciwzapalnych (zarówno steroidowych, jak i niesteroidowych) jest jedną z głównych dróg leczenia zaburzeń zapalnych. Jednak z zastosowaniem syntetycznych leków przeciwzapalnych często wiąże się kilka częstych działań niepożądanych, w tym podrażnienie i owrzodzenie żołądka, niewydolność nerek i wątroby, niedokrwistość hemolityczna, zaostrzenie astmy, wysypki i zapalenie skórne. Coraz więcej dowodów pokazuje, że układ endokannabinoidowy aktywnie uczestniczy w patofizjologii bólu stawów związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Wytwarzanie i uwalnianie endokannabinoidów odbywa się podczas choroby zapalnej stawów poprzez wytwarzanie miedzy innymi cytokin czy chemokin, białek uwalnianych podczas reakcji zapalnych.

Konkludując, dane przedkliniczne i kliniczne potwierdzają potencjalnie skuteczne właściwości przeciwzapalne endokannabinoidowych agonistów(w tym CBD), których celem są receptory CB2.


Przewlekły stan bólu, w tym ból neuropatyczny, jest wiodącym problemem zdrowotnym na całym świecie. Charakteryzuje się bólem przy braku szkodliwego bodźca i może być spontaniczny w swoich cechach czasowych lub wywoływany przez bodźce czuciowe (przeczulica bólowa). Na przykład neuropatia jest nadal jednym z najczęstszych powikłań cukrzycy, dotykającym nawet 50% pacjentów, pomimo ostatnich postępów w leczeniu. Nie ma skutecznego leczenia, które zapobiegałoby bólowi neuropatycznemu lub go odwracało, dlatego obecne leczenie ma na celu wyłącznie zmniejszenie objawów.

Odkrycie szlaku sygnalizacji synaptycznej za pośrednictwem endokannabinoidów otworzyło nową erę badań nad kannabinoidami, w tym oceny ich terapeutycznego zastosowania. Grupa częściowych agonistów CB2(selective CB2 agonist) wykazuje znaczną skuteczność w różnych modelach przedklinicznych bólu neuropatycznego, podczas gdy coraz więcej dowodów, pochodzących z badań klinicznych, potwierdziło potencjał systemu kannabinoidowego w zapewnianiu korzyści pacjentom z przewlekłym bólem i przewlekłymi chorobami zapalnymi (zapalenie stawów) . Obecnie pacjenci z przewlekłym bólem stawów i bólem mięśniowo-szkieletowym są najbardziej rozpowszechnionymi użytkownikami terapeutycznych produktów konopnych.


Efekty zapalne mogą być albo modulowane przez zwiększenie aktywności receptora kanabinoidowego albo zwiększone wytwarzanie endokannabinoidów, zapewniając spowolnienie w destrukcji stawów w przedklinicznych modelach zapalenia stawów, które naśladuje ludzkie reumatoidalne zapalenie stawów.


Dane z badań klinicznych nad lekami na bazie syntetycznych i roślinnych pochodnych konopi sugerują, że stanowią one obiecujące podejście do leczenia przewlekłego bólu neuropatycznego o różnym pochodzeniu.


Poza wpływem na szlak zapalny, układ endokannabinoidowy odgrywa znaczącą rolę w utrzymaniu homeostazy jelitowej, a zatem jest szczególnie interesujący w leczeniu chorób zapalnych jelit (tj. Choroby Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego), które co raz częściej występują w krajach zachodnich.


Konopie i ich ekstrakty, kannabinoidy do których zalicza się zarówno olej CBD, można spożywać na zadziwiającą ilość sposobów. Każdy ze sposobów, może mieć różne argumenty do stosowania oraz posiada swoje wady i zalety.


Na każdego konopie i kanabinoidy oddziałują indywidualnie. Różnice doświadczeń może oznaczać, że znalezienie idealnej formy konsumpcji kannabidoidów, czy to przez olej konopny CBD czy waporyzacje, może wymagać pewnych eksperymentów. Warte wspomnienia, ze CBD jest związkiem nadzwyczaj bezpiecznym, gdzie nie wykazano możliwości zatrucia, jest nietoksyczna, oraz nie wykazuje właściwości uzależniających. Informowała o tym nawet Światowa Organizacja Zdrowia(WHO) w raporcie z 2018 na temat CBD.

Główne różnice pomiędzy sposobem aplikacji zależne są od odpowiedzi na poniższe pytania:

  • szybkość działania: jak szybko kannabinoidy powinny zacząć działać
  • dawka: jaka jest rozsądna początkowa dawka
  • dystrybucja: na jakie części ciała chcemy wpłynąć
  • długość działania: jak długo chcemy by wpływ kannabinoidów się utrzymywał

Ile CBD zażywać? Jak dawkować?

Dawkowanie CBD, czyli ilość CBD którą powinieneś zażywać, zależy od szeregu czynników, w tym:

  • Twoja masa ciała
  • Rodzaj schorzenia
  • Indywidualność Twojego organizmu

Innymi słowy, istnieje wiele zmiennych, które decydują o tym, ile CBD powinno się zażywać aby było efektywne. Przed wypróbowaniem CBD, w wielu krajach zaleca się skonsultować z lekarzem na temat odpowiedniej dawki i potencjalnego ryzyka.  Jeśli Twój lekarz powie ci, ile stosować, trzymaj się ich zaleceń. Jest to szczególnie ważne, jeśli bierzesz leki na receptę zawierające CBD, takie jak Epidiolex, lek na napady padaczkowe.


Jeśli Twój lekarz nie wyda zalecenia, najlepiej zacząć od mniejszej dawki i stopniowo ją zwiększać. Może to oznaczać rozpoczęcie od 20 do 40 mg dziennie. Po tygodniu zwiększ tę ilość o 5 mg. Kontynuuj, aż poczujesz, że skutecznie leczy twoje objawy.

Przykładowo w leczeniu silnych stanów bólowych możesz zacząć od 40 mg. Możesz wziąć 40 mg w dniach, gdy odczuwasz duży ból. Po tygodniu zwiększasz go do 45 mg, a po drugim tygodniu używasz 50 mg. W tym momencie możesz poczuć, że twój ból jest znośny.

Warto jest notować, ile CBD zażywasz i czy twoje objawy ustępują.

Konkludując:

Rozpocznij z małą dawką CBD, stopniowo zwiększając ją aż do uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego.Docelowa dawka będzie zależeć od kilku czynników, jak Twoja waga, leczone schorzenie, czy metabolizm Twojego organizmu.

Czy możliwe jest by przedawkować CBD?

W 2011r., zbadano bezpieczeństwo oraz skutki uboczne spożywania CBD, gdzie wykazano że ciągłe zażywanie CBD, dziennych dawek o wysokości 1500mg, nie wykazuje negatywnych skutków.

Podobnie w raporcie WHO - Światowej Organizacji Zdrowia, wykazano że CBD jest ogólnie bezpiecznym i dobrze tolerowanym związkiem przez ludzi.

      A więc jak stosować CBD?

      1) Drogami oddechowymi

      • Szybkość działania: kilka sekund do kilku minut
      • Dawka: jeden wdech może być wystarczający, trzymany przez kilka sekund w płucach
      • Dystrybucja: Ze względu na aplikacje najpierw płuca, następnie serce, ośrodkowy układ nerwowy, następnie w miarę równomiernie całe ciało.
      • Długość działania: Od dwóch do trzech godzin

      Tak naprawdę możemy podzielić na dwie metody.  Pierwsza to waporyzacja koncentratów-liquidów CBD, czyli odparowywanie substancji aktywnych bez procesu spalania. Druga metoda, to po prostu palenie. Według dotychczasowych badań waporyzacja jest najszybszą i najbardziej efektywną metodą aplikacji - biodostępność  wynosi średnio 50%, a niektóre badania donoszą nawet do 80%. Inhalacja jest skuteczną metodą dostarczania CBD i preferowana przez wiele osób ze względu na szybką i wydajną wchłanialność. Dodatkowym argumentem często wspominanym podczas dyskusji o waporyzacji jest brak substancji smolistych wydzielanych w procesie palenia.

      Palenie kwiatów konopi ma również sporo zwolenników, nie tylko ze względów kulturowo historycznych. Jest w nim coś co łączy nas z naturą gdy spalamy tą roślinę, pewnego rodzaju ceremonia, coś co łączy nas z źródłem, coś metaforycznie archaicznego, organicznego i prawdziwego, dlatego wciąż tak wielu sięga po tą metodę. Poza tym, jest również dość efektywne jeśli chodzi o biodostępność. W badaniu z 2005 na Uniwersytecie w Ottawie, określono jego wysokość na okolu 30% oraz maksymalne stężenie na około 10 minut po aplikacji.

      Jakakolwiek z powyższych metod zostałaby wybrana, efekty są niemal natychmiastowe, co sprawia, że jest to dobra opcja dla każdego, kto potrzebowałby natychmiastowych efektów, przykładowo w stanach lękowych czy bólu.


      2) Droga doustną

      • Szybkość działania: do dwóch godzin
      • Dawka: W zależności od stężenia produktu, poleca się zaczynać od 2.5mg i zwiększać wg potrzeby
      • Dystrybucja: Wchłaniane przez wątrobę, następnie gdy wkroczy do krwiobiegu, cały organizm
      • Długość działania: Od czterech do sześciu godzin

      Bez wątpienia najczęstszą metodą podawania CBD jest podawanie doustne, na przykład kropli oleju. Jest to sposób szybki, łatwy do dozowania i wygodny. Kiedy jednak bierzesz CBD w ten sposób, niezależnie od tego, czy w  pożywieniu, czy połykasz krople z olejem konopnym CBD, musi przejść przez układ trawienny. Proces ten jest długi. Z przewodu pokarmowego CBD  przemieszcza się następnie do układu wrotnego wątroby, przez żyłę wrotną i do wątroby. W wątrobie procesy stają się nieco skomplikowane. Amerykańska Narodowa Biblioteka Medycyny opublikowała badanie (Ujvary i Hanus, 2016), w którym wyszczególniono, w jaki sposób wątroba metabolizuje związki  kannabinoidowe. Nazywane „efektem pierwszego przejścia”, enzymy oksydazy CYP450 w wątrobie, rozkładają CBD, znacznie zmniejszając stężenie  kannabidiolu przed wysłaniem resztek do krwiobiegu. W badaniu McGilveraya z 2005, określono biodostępność pomiędzy 4 a 12%. Inne badanie (Huestis, 2009), również opublikowane przez National Library of Medicine w USA, sugeruje, że połykanie CBD z kwasami tłuszczowymi może ominąć „efekt pierwszego przejścia” i zwiększyć tempo wchłaniania CBD po spożyciu. Ze względu na powyższe olej CBD, pasty czy inne produkty spożywane doustnie zaleca się najpierw aplikować pod język i przytrzymać przez kilkadziesiąt sekund. Ta metoda pozwala błonom śluzowym jamy ustnej i tętnicy podjęzykowej absorbować CBD bezpośrednio do krwiobiegu, omijając w dużej części układ trawienny. Dzięki temu CBD podawane metodą doustną jest w stanie efektywniej i szybciej dotrzeć do krwiobiegu.

      Ta metoda sprawdzi się gdy chcemy długotrwale wpływać przez CBD na nasz organizm.


      3) Aplikacja miejscowa

      Kiedy smarujesz skórę olejem CBD lub kremami z wyciągiem konopnym, nigdy nie dotrą one do krwiobiegu. Używając ekstrakty konopne w ten sposób, uzyskujesz efekt tylko w obszarze aplikacji. Skóra absorbuje CBD, dzięki czemu może oddziaływać z pobliskimi receptorami kanabinoidowymi.
      Wskaźniki absorpcji nie są do końca zbadane. Dlatego, zalecamy by produkty na bazie konopi do stosowania miejscowego nakładać o ile to możliwe w miarę obficie.

      Jak stosować CBD? Metody aplikacji CBD






      Sprawdź naszą ofertę <<< kliknij tutaj

      Źródła:

      [1] Farmakokinetyka kanabinoidów - McGilveray IJ., 2005, Uniwersystet w Ottawie.
      Pharmacokinetics of cannabinoids.

      [2] Medyczne konopie - weryfikacja skuteczności waporyzerów w bezdymnej inhalacji konopią - Christian Lanz i wsp., 2016, Uniwersytet w Bernie.
      Medicinal Cannabis: In Vitro Validation of Vaporizers for the Smoke-Free Inhalation of Cannabis

      Koszyk

      Twój koszyk jest pusty.

      Dokonaj swoich pierwszych zakupów

      Cena zestawu: %bundleSum%
      Anuluj